Bucetona
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| Bucetona
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| Nome IUPAC | |
| Ciclohexan-2,5-dienona | |
| Sinônimos | Bucetona |
| Informações gerais | |
| Causa efeitos em Mafagafos? | apenas em mafagafos machos |
| É alucinógeno? | em contato com a pele |
| É comestível? | Sim |
| Pode ser usado como tempero em pizzas? | Não |
| Informação química | |
| Fórmula química | C6H4O |
| Massa molar | 67,3 g/mol |
| Inflamabilidade | Bem alta (principalmente se houver atrito) |
| Dados físicos | |
| Densidade | 0,49 g/cm3 |
| Ponto de fusão | -24 °C |
| Ponto de ebulição | 51 °C |
| Solubilidade em água | 175 mg/mL (20°C) |
| Informações Médicas | |
| Metabolismo | vulva e pênis |
| Meia-vida | 3,3 horas |
| Excreção | Renal |
| Grau de Toxicidade | Moderado |
Tem um cheiro interessante... 
Você sobre bucetona
Me dá alergia... ARGH!!!!
Clodovil Hernandes sobre bucetona
Véio, já sei da onde vem esse cheiro de buceta no ar.
Mano sobre bucetona
É a base dos perfumes femininos.
O Boticário sobre bucetona
Cuidado, que se atrita, esquenta e se esquentar isso pega fogo!
Engenheiro Químico, na cama sobre bucetona
A Bucetona (ciclohexan-2,5-dienona em termos químicos) trata-se de um composto muito utilizado na indústria, já que é um feromônio atuante no homem.
Índice |
[editar] Química
A bucetona é uma cetona, um grupo de compostos com cheiro agradável (ou não) e que entram em ebulição facilmente, soltando vapores venenosos à temperatura ambiente. É produzida naturalmente pelas Glândulas de Bartholin, que ladeiam a entrada do canal vulvar (vulga vagina).
Em laboratório, é produzida através da quebra e descarboxilação do anel benzênico, com propionato de cofrila como catalisador. Após a desidrogenação do anel, formam-se as ligas duplas e um átomo de oxigênio é inroduzido (Ui!!!) na cadeia, finalizando a síntese da substância.
[editar] Aplicações
Devido a suas propriedades de feromônio, é utilizada em cremes e perfumes a fim de enlouquecer aumentar a libido dos homens que entram em contato com os mesmos, já que o cheiro desta substância é bastante familiar (pelo menos para quem já praticou sexo oral com alguma mulher). Acredita-se que as mulheres não identificam o odor, o que torna a substância inerte às mesmas.
[editar] Riscos e Segurança
Segundo alguns estudos, bucetona é a responsável por crises de dependência, onde os atingidos acabam por ingerir grandes quantidades da mesma, seja por via natural ou sintética. Descobriu-se que, no organismo, a bucetona é metaboliada em metanal e etanol, em um sistema de reações que ocorrem no fígado.
Devido a toxicidade do metanal, a bucetona é classificada pela portaria 11-51 da 24ª Conferência da IUPAC como Nociva e Causa danos aos olhos, sendo necessário para o seu manuseio, luvas, avental e óculos de proteção. No entanto, em quantidades naturais, é apenas necessário o uso de camisinha.
